Los bericht bekijken
Oud 28 februari 2024, 12:07   #35
morte-vivante
Eur. Commissievoorzitter
 
morte-vivante's schermafbeelding
 
Geregistreerd: 13 december 2010
Berichten: 9.787
Standaard

Citaat:
Oorspronkelijk geplaatst door vanderzapig Bekijk bericht
De voorgeschiedenis van die studie spreekt boekdelen. Een overzicht:

Maart 2020: Moderna start de klinische testen van haar kandidaat-vaccin tegen covid.

April/mei 2020: Pfizer/BionTech starten de klinische testen van hun kandidaat-vaccins tegen covid.

December 2020: Het Pfizer/BionTech vaccin krijgt een voorlopige goedkeuring, onder andere van de VS en de EU. Ook het Moderna vaccin wordt voorlopig goedgekeurd in de VS.

De resultaten van de Pfizer/BionTech klinische testen worden gepubliceerd in NEJM. Een citaat:



Januari 2021: Het Moderna vaccin wordt voorlopig goedgekeurd in de EU.

Februari 2021: De resultaten van de Moderna klinische testen worden gepubliceerd in NEJM. Een citaat:



Augustus 2021: De FDA keurt het Pfizer/BionTech vaccin definitief goed. De non-profit "Public Health and Medical Professionals for Transparency" (PHMPT) zegt: "Wij willen wel eens de data zien van die klinische testen uit 2020", en ze dienen een FOIA request in.

November 2021: De FDA antwoordt: "Geen probleem hoor, we hebben niets te verbergen. Maar we gaan een deel van de data druppelsgewijs vrijgeven aan een tempo van 500 pagina's per maand". In de praktijk betekent dit dat het publiek nog meer dan 50 jaar op de volledige data kan wachten.

Januari 2022: Een rechter beveelt de FDA om alle gevraagde documenten spoedig vrij te geven.

Augustus 2022: Op basis van de data die eindelijk binnenkomt bij PHMPT (van de Pfizer/BionTech testen, maar ook van de Moderna testen vanwege een ander FOIA request) krijgen we eindelijk een zicht op de werkelijke veiligheid van die vaccins: bovenop de risico's die de placebo-groepen lopen, krijgt 1 op 800 gevaccineerden een zware medische crisis: dood, invalide of langdurig gehospitaliseerd. Bij de Pfizer testen apart is dat zelfs 1 op 555:



Merk op hoe zowel Pfizer als Moderna in hun respectieve NEJM publicaties beweren dat zware bijwerkingen zeldzaam zijn. Nochtans: 1/800 of 1/555 is niet bepaald zeldzaam.

Merk ook op hoe ze allebei beweren dat zware medische crisissen in de vaccin-groep en de placebo-groep ongeveer evenveel voorkomen. Terwijl dat bij de Pfizer testen in werkelijkheid 36% hoger ligt in de vaccin-groep.

November 2023: Alle gevraagde data over de Pfizer/BionTech en Moderna klinische testen is eindelijk volledig vrijgegeven en staat op de website van PHMPT.
Key conclusion:

Citaat:
Rational policy formation should consider potential harms alongside potential benefits. [29] To illustrate this need in the present context, we conducted a simple harm-benefit comparison using the trial data comparing excess risk of serious AESI against reductions in COVID-19 hospitalization. We found excess risk of serious AESIs to exceed the reduction in COVID-19 hospitalizations in both Pfizer and Moderna trials.
Ik ben er wel van overtuigd dat als er een subpopulatie-analyse zou gebeuren, dat hoog-risicopatienten (bejaarden bvb) het voordeel wel opweegt tov de potentiële nadelen. Maar een massa-vaccinatie zoals we die gedaan hebben voor COVID had nooit mogen gebeuren
__________________
Those who would give up essential Liberty, to purchase a little temporary Safety, deserve neither Liberty nor Safety. - Ben Franklin
"When you're accustomed to privilege equality feels like oppression."
morte-vivante is offline   Met citaat antwoorden